سنتز مشتقات جدید ۲-متیل- ۳-تریازولیل کرومانون اکسیم اتر به عنوان ترکیبات بالقوه ضد قارچ

نویسندگان

سعید امامی

s emami assistant professor, department of medicinal chemistry, faculty of pharmacy, mazandaran university of medical sciencesمتخصص شیمی دارویی، (استادیار) دانشگاه علوم پزشکی مازندران و مرکز تحقیقات علوم دارویی مازندران

چکیده

سابقه و هدف : اگر چه داروهای ضد قارچ از تنوع زیادی برخوردار هستند، ولی اکثر داروهای موجود دارای طیف ضدقارچی نسبتاً محدودی هستند و یا به دلیل سمیت قابل ملاحظه ای که دارند قابلیت مصرف سیستمیک ندارند لذا انجام تحقیق جهت کشف داروهای ضدقارچ جدید با طیف وسیع و سمیت کم تر ضروری به نظر می رسد. در این پژوهش در نظر است ترکیبات جدید 2- متیل- 3- تریازولیل کرومانون اکسیم اتر به عنوان داروهای آزولی بااثر بالقوه ضد قارچ تهیه و ارائه گردند. مواد و روش ها : از برم دار کردن 2- هیدروکسی استوفنون بوسیله برمید مس و به دنبال آن واکنش با تریازول، مشتقات α –تریازولیل-2- هیدروکسی استوفنون به دست آمد که پس از جداسازی، متحمل واکنش حلقه زایی با استالدهید گردیده و 2- متیل-3- تریازولیل کرومانون مربوطه را ایجاد کرد. از واکنش ترکیبات اخیر با مشتقات o–بنزیل هیدروکسیل آمین هیدرو کلرید مشتقات اکسیم اتر مربوطه به دست آمد. یافته ها : ساختار ترکیبات شیمیایی ساخته شده به نحو مقتضی توسط طیف های مادون قرمز (ir)، رزونانس مغناطیسی هسته ای (nmr) و طیف سنجی جرمی (mass) تعیین و تایید گردید. استنتاج : ترکیبات طراحی شده به عنوان داروهای بالقوه ضدقارچ با روشی سهل الوصول و کارآ تهیه گردیدند و طیف های nmr به عنوان اساس تمایز و شناسایی استرئوایزومرهای ترانس (e) - و (z) – اکسیم اتر ها مطرح گردید.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

سنتز مشتقات جدید 2-متیل- 3-تریازولیل کرومانون اکسیم اتر به عنوان ترکیبات بالقوه ضد قارچ

Background and purpose: Despite growing list of antifungal agents, their clinical value has been limited by their relatively high risk of toxicity, the emergence of drug resistance, and insufficiencies in their antifungal activity. This situation has led to an ongoing search for potent broad spectrum antifungal agents with low side effects, which can be administered both orally and parenteral...

متن کامل

سنتز برخی از مشتقات جدید هترو آلکیل اکسیم به عنوان عوامل دارویی بالقوه

در این تحقیق، با هدف سنتز ترکیبات جدید فعال بیولوژیکی، ما برای اولین بار سنتز برخی از مشتقات جدید ایمید آزولی و بنز ایمید آزولی هترو آلکیل اکسیم اترها را ارائه می دهیم. در این تحقیق با الهام از ساختار ترکیباتی چون اکسیکونازول 22 که حاوی حلقه ایمیدازولی و پیوند اکسیم اتری می باشد و هیدروکسیزین 26 مشتقات جدیدی از ایمیدازول و بنزیمیدازول اکسیم اترها و برخی هتروسیکل های دیگر طراحی و سپس سنتز شدند ...

15 صفحه اول

سنتز ترکیبات جدید مشتق ۳ ،۴-دی آریل-۴-تیازولین-۲-تیون با اثر بالقوه مهار کننده cox-۲

سابقه و هدف: داروهای ضدالتهاب غیراستروئیدی (nsaids) که مهارکننده آنزیم سیکلواکسیژناز می باشند، ازجمله داروهایی هستند که به طور گسترده ای برای درمان درد، التهاب و به ویژه آرتریت به کار می روند. این داروها سبب بروز عوارض گوارشی ناشی از مهارآنزیم سیکلواکسیژناز-1 (cox-1) می شوند، درحالی که مهارآنزیم سیکلواکسیژناز-2 (cox-2) مسوول ایجاد اثرات درمانی است. براین اساس کشف داروهایی که به طور اختصاصی آنزی...

متن کامل

سنتز مشتقات جدید ۲ و ۳-دی آریل کینوکسالین و کینوکسالین اکسید با پتانسیل اثرات ضد سرطانی و ضد میکروبی

سابقه و هدف: امروزه توجه ویژه ای به مشتقات کینوکسالین و کینوکسالین اکسایدها به عنوان عوامل ضد سرطان شده است. هم چنین گزارشاتی مبنی بر کاربرد این ترکیبات به عنوان عوامل شکست dna مهارکننده ترانس گلوتامیناز ii، مهارکننده توپوایزومراز iiو آنتی بیوتیک ضد تومور صورت گرفته است. از سویی دیگر داروهای مورد استفاده در سل شامل ایزونیازید، پیرازینامید و ریفامپین دارای شباهت های ساختاری با کینوکسالین ها و کی...

متن کامل

سنتز برخی از مشتقات جدید آزول متصل شده به ترکیبات بتا-هیدروکسی اکسیم o-اترها به عنوان ترکیبات بالقوه ی مهارکننده ی گیرنده های b-آدرنرژیک و همچنین عوامل احتمالی ضد قارچ

اکسیم و اکسیم اتر ها پیش مواد مهمی در شیمی آلی و شیمی دارویی هستند. بسیاری از داروهای معروف با فعالیت شیمی درمانی متنوع دارای پیوند اکسیم یا اکسیم اتر در ساختار خود می باشند. آنتاگونیست های گیرنده بتا برای درمان بالینی بیماری های قلبی و عروقی مورد استفاده قرار می گیرند. ساختار شیمیایی مهارکننده های گیرنده آدرنرژیک بتا بسیار مشابه است و شامل 2-آمینو-1-آریل اتانول آمین ها یا 1-آمینو-3-(آریلوکسی)-...

15 صفحه اول

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران

جلد ۱۶، شماره ۵۳، صفحات ۱۶-۲۴

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023